Sarcoma de Kaposi:

Tumor maligno del Epitelio Linfático.
Se han identificado 4 formar de de la enfermedad:

• SK crónico: puede asociarse a un segundo canser subyacente o a una alteración de la inmunidad.

Cursa con múltiples nódulos o placas cutáneas de color rojo o moderado, que suele localizarse en la parte distal de las extremidades inferiores, crecimiento lento con progreso proximal. Los tumore son específicamente sintomáticas, circuncriptos a la piel y el tejido celular subcutáneo.

• SK linfadnopatico: 

Misma distribución geográfica que el linfoma de burkitt y esta especialmente en niños.
SIN relación con el HIV.
Las afecciones cutáneas son escasas y en cambio los pacientes presentan linfadenopatias, puede extenderse hacia las viceras, siendo muy invasivo

• SK asociado a los transplantes:

 surge en pacientes sometidos a trasplantes de una vicera solida con la prolongada inmunosuprecion necesaria. Tiende a ser muy invasivo con afectacion ganglionar, mucosa y viceral, no necesariamente acompañado de lesiones cutaneas

• SK asociado al sida(HIV):

En la actualidad con los grandes avances en tratamientos antiretroviricos, hoy su incidencia no llega al 1%
Puede afectar a los ganglios linfáticos o a las viceras y con una amplia diseminación.La mayoría de loas enfermeros muerden por alguna infección oportunista en vez de por el SK.

Causado por el HVH-8: el herpes virus humano 8, pero la  progrecion  requiere un cofactos.
Clínica: La mayoría son asintomaticos el SK clásico se ve restringido en su comienzo a la superficie del cuerpo y basta una resorción quirugica para lograr un buen pronostico. se puede realizar radioterapia en el caso de que haya múltiples lesiones en una zona y la quimioterapia ofrece buen pronostico para enfermedades mas diseminadas.El SK linfadenopatico puede tratarse con quimioterapia o radiopterapia con buenos resultados. El SK asociado a inmunosiprecion la radiopterapia o quimioterapia  frecuentemente resulta ineficaz. Para el SK asociado a HIV el tratamiento anterretrovirico resulta útil.